Engangs koloskopi biopsitang

LucentMeder fullt sertifisert i henhold til ISO 13485, ISO 9001 og CE-standarder, og tilbyrEngangs koloskopi biopsitangsom oppfyller strenge medisinske produktspesifikasjoner. Produsert av medisinsk rustfritt stål i samsvar med ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder, har produktene våre utmerket skjæreskarphet, gripestyrke og slitestyrke, noe som gjør dem ideelle for klinisk diagnostisk bruk.

Produktfunksjoner

1. Steril engangsdesign

Disse pinsettene har individuelt steril emballasje og gjennomgår EO-sterilisering. Designet for engangsbruk – eliminerer behovet for rengjøring eller reprosessering – de forhindrer kryssinfeksjon og oppfyller infeksjonskontrollstandarder.

2. Stabilt vevsprøvetaking

Den høypresisjonskoppdesignen genererer stabil skjærekraft ved lukking. Kjevene lukkes tett, noe som resulterer i rene vevskanter og minimerer prøvefragmentering.

3. Utmerket endoskopisk framkommelighet

Designet balanserer fleksibilitet med skyvbarhet. Med en fleksibel kappestruktur navigerer enheten enkelt gjennom koloskopets arbeidskanal, noe som sikrer jevn drift.

4. Ulike kjevekonfigurasjoner

LucentMed tilbyrEngangs koloskopi biopsitangmed forskjellige kjevekonfigurasjoner for å møte kliniske behov:

Oval kopp: For rutinemessige vevsbiopsier

Alligatorkjeve: Egnet for tøft eller glatt vev

With Spike / Without Spike: For å forbedre eller redusere vevsforankringsevnen

Produktspesifikasjoner

Koptype vs. Alligator Type: Hvordan velge en biopsitang?

Sammenligning av struktur

Anbefalt utvalg

1. Når bør du velge biopsitang av kopptype?

✔ Utføre rutinemessig gastroskopi eller koloskopibiopsier

✔ Behov for å få intakte vevsprøver med klare marginer

✔ Undersøker først og fremst slimhinnelesjoner som gastritt, kolitt eller sår

✔ Tar sikte på å forbedre kvaliteten på patologiske seksjoner

2. Når bør du velge biopsitang av alligatortype?

✔ Lesjonsvev er hardt eller fibrotisk

✔ Sterkere vevsgripende kraft er nødvendig

✔ Biopsistedet er utsatt for glidning

✔ Behov for å sikkert gripe vev på komplekse steder

3. Hurtigreferansediagram

Hvordan sikrer LucentMed steril emballasje?

1. Inneremballasje

Den indre emballasjen forEngangs koloskopi biopsitangbestår av en steriliseringspose varmeforseglet av dialysepapir av medisinsk kvalitet og en PE/PET-komposittfilm.

Sterilisering utføres etter emballasje, noe som sikrer full overensstemmelse med ISO 11607-standarden. Posen har en etylenoksid (EtO) steriliseringsindikator for å sikre sikker klinisk identifikasjon.

2. Ytre emballasje

Produktene er pakket i FSC-sertifiserte kartonger. Produktinformasjon og steriliseringsindikatorer på emballasjen er trykt med miljøvennlig, vannbasert blekk som overholder ISO 10993 biokompatibilitetsstandarder; blekket kommer ikke i direkte kontakt med instrumentet.

Hvorfor velge LucentMed for koloskopiprøvetaking

Koloskopiprogrammer har andre innkjøpsprioriteter enn bronkoskopiprogrammer: høyere daglig volum, flere kjevekonfigurasjoner å administrere og strengere forventninger til prøveintegritet for histopatologi. LucentMeds fordeler nedenfor er innrammet rundt disse kravene til lavere GI-endoskopi.

FAQ

Spørsmål 1: For hvilke prosedyrer er engangs koloskopibiopsitang egnet?

EN:Engangs koloskopi biopsitangbrukes primært til koloskopi, rektalvevsbiopsi, polyppprøvetaking, kolorektal kreftscreening og diagnostisering av inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

Q2: Hva er fordelene med engangsbiopsitang sammenlignet med gjenbrukbare?

A: Engangstang eliminerer behovet for rengjøring og sterilisering, gir mer konsistent ytelse, reduserer risikoen for kryssinfeksjon og reduserer instrumentvedlikeholdskostnader, noe som gjør dem ideelle for høyfrekvent bruk i moderne endoskopisentre.

Q3: Hva er lagringsbetingelsene for produktet?

A: Oppbevares på et kjølig, tørt og godt ventilert lager ved romtemperatur (≤30°C), vekk fra direkte sollys. Unngå tungt trykk for å forhindre emballasjeskade eller instrumentdeformasjon.